2-Bromo-1-(4-hydroxybut-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol | 117286-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(4-hydroxybut-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 117286-00-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: KKNSNVNNIFPUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(4-hydroxybut-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 PdCl₂(PPh₃) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; McKinney, Jeffrey A.; Mukai, Chisato, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5369 - 5370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 六甲基磷酰三胺 、 乙基溴化镁 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(4-hydroxybut-2-ynyl)cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; McKinney, Jeffrey A.; Mukai, Chisato, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5369 - 5370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of the first water-soluble closely interspaced cofacial porphyrin dimer
  作者：Rafik Karaman、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/jo00011a005

  日期：1991.5

  The first closely spaced quadruply bridged water-soluble cofacial dimer (5) was successfully synthesized by the reaction of porphyrin 2 with sulfonamide 3 followed by N-methylation with methyl iodide. The conformations of 5 and its precursor 4 are largely dependent on the solvent, and the solvent effect is inhibited by protonation or metalation of the porphyrin cores.
• Studies on DNA - active agents: The synthesis of the parent carbocyclic subunit of neocarzinostatin chromophore A
  作者：Paul A. Wender、Michael Harmata、David Jeffrey、Chisato Mukai、Jean Suffert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82479-x

  日期：1988.1
• Syntheses and transannular cyclizations of neocarzinostatin-chromophore and esperamicin-calichemicin analogs
  作者：Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1021/jo00011a002

  日期：1991.5

  The syntheses of neocarzinostatin-chromophore (NCS-chr) analogues 3 and 4 and esperamicin-calichemicin analogue 5 using transannular [2,3]-Wittig rearrangement of 12-membered cyclic ether 6 and their transannular cyclizations are described.
• DOI, TAKAYUKI;TAKAHASHI, TAKASHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3465-3467
  作者：DOI, TAKAYUKI、TAKAHASHI, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• WENDER, PAUL A.;HARMATA, MICHAEL;JEFFREY, DAVID;MUKAI, CHISATO;SUFFERT, J+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 909-912
  作者：WENDER, PAUL A.、HARMATA, MICHAEL、JEFFREY, DAVID、MUKAI, CHISATO、SUFFERT, J+

  DOI：——

  日期：——