2-bromo-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol | 128550-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 128550-96-9
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO₂Si
• 分子量: 345.352
• InChiKey: NHAOYYQAGRBBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 PdCl₂(PPh₃) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-[2-((Z)-5-Bromo-pent-3-en-1-ynyl)-1-hydroxy-cyclopent-2-enyl]-but-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; McKinney, Jeffrey A.; Mukai, Chisato, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5369 - 5370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-环戊酮 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-ynyl]cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Wender, Paul A.; McKinney, Jeffrey A.; Mukai, Chisato, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5369 - 5370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WENDER, PAUL A.;MCKINNEY, JEFFREY A.;MUKAI, CHISATO, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5369-5370
  作者：WENDER, PAUL A.、MCKINNEY, JEFFREY A.、MUKAI, CHISATO

  DOI：——

  日期：——