1-硝基-6,7-二甲氧基萘 | 7311-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-硝基-6,7-二甲氧基萘
• 英文名称: 5-Nitro-2,3-dimethoxy-naphthalin
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-nitronaphthalene；2,3-Dimethoxy-5-nitro-naphthalin；5-Nitro-2,3-dimethoxynaphthalene
• CAS: 7311-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: AWAABNUKMHCYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  369.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-6,7-二甲氧基萘 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(biphenyl-4-yl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物：式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2010083436A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-硝基-6,7-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  一些抗肿瘤二苯并菲鎓盐的合成和生物活性。

  摘要：

  已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法，并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210（LE）和P388（PS）中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性，但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法，可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00241a014

文献信息

• [EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2010083436A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides compounds of formula I: formula (I) wherein X1- X4 and R1-R12 have any of the values defined in the specification, as well as salts and prodrugs thereof, which inhibit major molecular mechanisms associated with bacterial cell division and proliferation so as to be useful for the treatment and/or prevention of bacterial infections. The invention also provides compositions comprising these compounds as well as methods for using these compounds to inhibit bacterial cell division and proliferation and to treat bacterial infections.

  本发明提供了以下式I的化合物：式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。
• 一种抗肿瘤药物的冻干粉剂及其制备方法
  申请人：江西润泽药业有限公司

  公开号：CN109549931B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及药物化学领域，公开了一种抗肿瘤药物的冻干粉剂及其制备方法。所述抗肿瘤药物的冻干粉剂含有药物活性组分和赋形剂，所述药物活性组分与所述赋形剂的质量比为1：0.5‑8，其中，所述药物活性组分为式(I)所示的1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物。所述抗肿瘤药物的冻干粉剂可抑制VEGF，可用于治疗和/或预防哺乳动物中于表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病，还可用于治疗肿瘤疾病。
• 一种1,4-二胺萘衍生物及其制备方法和应用
  申请人：江西润泽药业有限公司

  公开号：CN109651294B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物化学领域，公开了一种1,4‑二胺萘衍生物及其制备方法和应用。式(I)所示的1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物，其中，L1和L2各自选自O、S和NH；n为0、1、2、3、4或5；R1选自氢、C1‑C8烷基和C3‑C7环烷基；R2选自氢、C1‑C8烷基、被取代的C1‑C8烷基、C3‑C7环烷基、被取代的C3‑C7环烷基、芳基、被取代的芳基、杂芳基和被取代的杂芳基；R3选自氢、C1‑C8烷基和C3‑C7环烷基。本发明的化合物对MD‑MBA‑231乳腺癌细胞的IC50与索拉菲尼在相当的数量级，有些化合物明显优于索拉菲尼。
• 一种血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型及 其制备方法
  申请人：江西润泽药业有限公司

  公开号：CN109846840B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及药物化学领域，公开了一种血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型及其制备方法。所述血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型含有药物活性组分、填充剂、崩解剂和润滑剂，其中，以所述固体剂型的总重量为基准，所述药物活性组分的含量为20‑80重量％，所述填充剂的含量为10‑70重量％，所述崩解剂的含量为0.5‑5重量％，所述润滑剂的含量为0.5‑5重量％，其中，所述药物活性组分为1,4‑二胺萘衍生物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物。所述血管内皮生长因子抑制剂的固体剂型可抑制血管内皮生长因子，可用于治疗和/或预防哺乳动物中于表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病，还可用于治疗肿瘤疾病。
• BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：LaVoie Edmond J.

  公开号：US20120022061A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of formula I: formula (I) wherein X 1 -X 4 and R 1 -R 12 have any of the values defined in the specification, as well as salts and prodrugs thereof, which inhibit major molecular mechanisms associated with bacterial cell division and proliferation so as to be useful for the treatment and/or prevention of bacterial infections. The invention also provides compositions comprising these compounds as well as methods for using these compounds to inhibit bacterial cell division and proliferation and to treat bacterial infections.

  本发明提供了式I的化合物：式（I）其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，可以抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。