1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6,7-dimethoxynaphthalene | 213698-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: tert-butyl N-(6,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 213698-40-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: NGSRVCUYOGIBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6,7-dimethoxynaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 4-(biphenyl-4-yl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物：式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2010083436A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物：式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2010083436A1
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-Amino-6,7-dimethoxynapthylamine 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6,7-dimethoxynaphthalene 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Benzo [C] phenanthridines as antimicrobial agents

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：公式（I）其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，它们抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US08741917B2

文献信息

• A versatile synthesis of fully aromatic benzo[c]phenanthridine alkaloids
  作者：Graham R. Geen、Inderjit S. Mann、M. Valerie Mullane、Alexander McKillop

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00540-7

  日期：1998.8

  A versatile new approach for the synthesis of benzo[c]phenanthridine alkaloids is described and is illustrated by the preparation of eight different alkaloids. The key steps are Smiles rearrangements, which allow easy access to 2-bromo-1-naphthylamines from 2-bromo-1-naphthols, and the attachment of the D-ring unit by Suzuki coupling.

  描述了一种合成苯并[ c ]菲啶生物碱的通用新方法，并通过制备八种不同的生物碱加以说明。关键步骤是Smiles重排，可以轻松地从2-溴-1-萘酚中获得2-溴-1-萘胺，以及通过Suzuki偶联器连接D环单元。
• BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：LaVoie Edmond J.

  公开号：US20120022061A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of formula I: formula (I) wherein X 1 -X 4 and R 1 -R 12 have any of the values defined in the specification, as well as salts and prodrugs thereof, which inhibit major molecular mechanisms associated with bacterial cell division and proliferation so as to be useful for the treatment and/or prevention of bacterial infections. The invention also provides compositions comprising these compounds as well as methods for using these compounds to inhibit bacterial cell division and proliferation and to treat bacterial infections.

  本发明提供了式I的化合物：式（I）其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，可以抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。
• BENZO ÝC¨PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：EP2387564A1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US8037884B2
  申请人：——

  公开号：US8037884B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8741917B2
  申请人：——

  公开号：US8741917B2

  公开（公告）日：2014-06-03