(3R,6E,11S,12R)-12-(2-methoxyethoxy)methoxy-3,7,11,15-tetramethyl-6,14-hexadecadien-1-al | 113890-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6E,11S,12R)-12-(2-methoxyethoxy)methoxy-3,7,11,15-tetramethyl-6,14-hexadecadien-1-al
• 英文别名: (3R,6E,11S,12R)-12-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-6,14-dienal
• CAS: 113890-12-3
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄
• 分子量: 396.611
• InChiKey: FPFKOMFKEIXKHE-BSYBGYMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6E,11S,12R)-12-(2-methoxyethoxy)methoxy-3,7,11,15-tetramethyl-6,14-hexadecadien-1-al 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2Z,5R,8E,13S,14R)-14-(2-methoxyethoxy)methoxy-5,9,13,17-tetramethyl-2,8,16-octadecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (2R,3R,5R,13S,14R)- ( + )-aplisiasphingosine, a Marine Terpenoid

  摘要：

  通过对后者的 13C NMR 研究以及生物遗传学方面的考虑，我们提出了天然(2R*,3R*,5R*,13S*,14R*)-(+)-(2R,3R,5R,13R,14R)-aplidiasphingosine 的相关立体化学结构。(2R,3R,5R,13R,14R)-(+)-(R)-香茅鞘氨醇是从(R)-(+)-香茅酸开始合成的。

  DOI：

  10.1080/00021369.1987.10868285
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(methoxyethoxy)methoxy-3,7-dimethyl-6-octenol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 lithium 、 dipyridine chromium trioxide 、 乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 (3R,6E,11S,12R)-12-(2-methoxyethoxy)methoxy-3,7,11,15-tetramethyl-6,14-hexadecadien-1-al
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of (2,3,5,13,14)- (+)-Aplidiasphingosine, a marine terpenoid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87623-6

文献信息

• UMEMURA, TAKEAKI;MORI, KENJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 7, 1973-1982
  作者：UMEMURA, TAKEAKI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——