芦荟提取物 | 85507-69-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 芦荟提取物
• 中文别名: 芦荟油
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 85507-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: SGCDUQWVNMXCOR-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 密度：
  0.688g/cm3 at 23.3℃
• LogP：
  -2.58 at 20℃ and pH7
• 表面张力：
  63.2-63.6mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

植物提取物

芦荟提取物

芦荟提取物是从芦荟植物中提炼的有效成分。芦荟是一种常见的草本植物，广泛应用于药物、食品和美容领域。它含有丰富的多糖、挥发油和黄酮类等活性物质，具备消炎止痛、抗氧化及舒缓皮肤等功效。

在化妆品行业中，芦荟提取物被广泛应用，具有保湿、消炎、抑菌、止痒、抗过敏、软化肌肤、防粉刺、抑汗防臭等多种作用。此外，它还能够吸收紫外线，有效防止皮肤灼伤。

功效

研究发现，芦荟素酊对细菌、真菌和病毒等多种微生物具有显著的杀菌效果，将其涂抹在局部伤口处可预防感染，并抑制病原体的生长繁殖，有助于减轻和消除疼痛与红肿。其临床效果甚至优于冰敷，能让伤口区域感到更加舒适。

此外，芦荟还能促进皮炎创面组织中血管内皮生长因子（VEGF）及血管内皮生长因子受体（VEGFR）的表达，从而加速新血管生成，改善局部血液循环，帮助愈合。同时，芦荟天然形成的多糖凝膜会在伤口表面形成保护层，有效屏蔽暴露的神经末梢，进一步促进伤口愈合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芦荟提取物 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-1-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activity of chalcones-imidazole derivatives

  摘要：

  制备了一系列新型的13元查尔酮-咪唑衍生物，并通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行了合成和表征，结果与预期结构吻合良好。使用Claisen-Schmidt碱催化醛缩反应，将取代的乙酰苯和苯甲醛缩合。查尔酮芳香环上的甲基通过NBS进行溴化，然后将所得混合物与咪唑反应，得到目标化合物。几种查尔酮显示出对革兰氏细菌的体外抗菌活性。结果表明，这些化合物具有潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0665-z
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 芦荟提取物
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activity of chalcones-imidazole derivatives

  摘要：

  制备了一系列新型的13元查尔酮-咪唑衍生物，并通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行了合成和表征，结果与预期结构吻合良好。使用Claisen-Schmidt碱催化醛缩反应，将取代的乙酰苯和苯甲醛缩合。查尔酮芳香环上的甲基通过NBS进行溴化，然后将所得混合物与咪唑反应，得到目标化合物。几种查尔酮显示出对革兰氏细菌的体外抗菌活性。结果表明，这些化合物具有潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0665-z

文献信息

• Antiproliferative effects of chalcones on T cell acute lymphoblastic leukemia‐derived cells: Role of PKCβ
  作者：Emanuela Corsini、Giorgio Facchetti、Sara Esposito、Ambra Maddalon、Isabella Rimoldi、Michael S. Christodoulou

  DOI：10.1002/ardp.202000062

  日期：2020.7

  series of 20 chalcone derivatives was synthesized, and their antiproliferative activity was tested against the human T cell acute lymphoblastic leukemia‐derived cell line, CCRF‐CEM. On the basis of the structural features of the most active compounds, a new library of chalcone derivatives, according to the structure–activity relationship design, was synthesized, and their antiproliferative activity was

  在这项研究中，合成了一系列 20 种查耳酮衍生物，并测试了它们对人 T 细胞急性淋巴细胞白血病衍生细胞系 CCRF-CEM 的抗增殖活性。在活性最强化合物的结构特征的基础上，根据构效关系设计合成了一个新的查尔酮衍生物库，并测试了它们对同一癌细胞系的抗增殖活性。此外，这些衍生物中的四种（化合物 3、4、8、28）基于较低的 IC50 值（在 6.1 和 8.9 μM 之间），被选择用于进一步研究 RACK1（活化 C 激酶的受体）的蛋白质表达的调节)、蛋白激酶 C (PKC)α 和 PKCβ，以及它们在细胞周期水平上的作用。细胞周期分析表明所有四种化合物均在 G0/G1 期出现阻滞，S 期细胞百分比在统计学上显着降低，没有细胞凋亡迹象（亚 G0/G1 期）。化合物 4 和 8 显示出 PKCα 表达的统计学显着降低和 PKCβ 的增加，这与 PKCβ 的抗增殖作用的证明一起，如通过用选择性 PKCβ
• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS TOPOISOMERASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRISUBSTITUÉS 2, 3, 5 DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV OF MYSORE

  公开号：WO2017029684A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The compounds of Formula (1) having topoisomerase inhibitory effect includes [Formula should be inserted here] wherein, R1 is selected from a group consisting of H, OR5, optionally substituted C1-C12 alkyl, haloalkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, C1-C12alkyloxy, C1-C12haloalkyloxy, C2-C10 heteroalkyl, C3- C12 cycloalkyl, C3-C12cycloalkenyl, C2- C12heterocycloalkyl, C2-C2 heterocycloalkenyl, C6-C18aryl, and C1-C18heteroaryl; R2, R3 and R4 are independently selected from a group consisting of H, halogen, CN, - NO2, SH, CF3, OH, CO2H, CONH2, OCF3, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C1-C12haloalkyl optionally substituted C2-C12alkenyl, optionally substituted C2- C12alkynyl, optionally substituted C1-C12alkyloxy, optionally substituted C1- C12haloalkyloxy, optionally substituted C2-C12heteroalkyl, optionally substituted C3- C12cycloalkyl, optionally substituted C3-C12 cycloalkenyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkenyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1-C18heteroaryl; R5 is selected H, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C2- C12alkenyl, optionally substituted optionally substituted C1-C12 haloalkyl, optionally substituted C3-C12cycloalkyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1- Ci18heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or prodrug thereof.

  具有拓扑异构酶抑制作用的Formula（1）化合物包括[在此插入公式]其中，R1从以下组中选择：H，OR5，可选择取代的C1-C12烷基，卤代烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C2-C10杂基烷基，C3-C12环烷基，C3-C12环烯基，C2-C12杂环烷基，C2-C2杂环烯基，C6-C18芳基和C1-C18杂芳基；R2、R3和R4分别从以下组中选择：H，卤素，CN，-NO2，SH，CF3，OH，CO2H，CONH2，O ，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的C2-C12炔基，可选择取代的C1-C12烷氧基，可选择取代的C1-C12卤代烷氧基，可选择取代的C2-C12杂基烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C3-C12环烯基，可选择取代的C2-C12杂环烷基，可选择取代的C2-C12杂环烯基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-C18杂芳基；R5选择为H，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-Ci18杂芳基；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药。
• Inhibitory potential of some chalcones on cathepsins B, H and L
  作者：Shweta Garg、Neera Raghav

  DOI：10.1039/c5ra12856k

  日期：——

  Cathepsins, intracellular proteases, are known to be involved in a number of physiological processes such as degradation of extracellular proteins, prohormone processing, progressions of atherosclerosis etc.

  卡特普辛是细胞内蛋白酶，已知参与多种生理过程，如降解细胞外蛋白、前激素加工、动脉粥样硬化进展等。
• Al-Hajjar, Farouk H.; Sabri, Salim S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1087 - 1092
  作者：Al-Hajjar, Farouk H.、Sabri, Salim S.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, KAMALUDDIN D. R.;NAITHANI, SHOBHA, CURR. SCI., 58,(1989) N8, C. 1016-1018
  作者：GUPTA, KAMALUDDIN D. R.、NAITHANI, SHOBHA

  DOI：——

  日期：——