4-methoxyphenyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 583041-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 583041-00-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: PEYZLZFANCBBKL-PQSGBKOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.5%的产率得到4-methoxyphenyl 4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide Repeating Unit of the O‐Antigen Related to the EnterohemorrhagicEscherichia coliType O26:H

  摘要：

  L-Fucose was converted to the 2-azido-2-deoxy-L-fucose derivative, which together with the monosaccharide synthons prepared from L-rhamnose and D-glucosamine hydrochloride were utilized for the synthesis of the p-ethoxyphenyl glycoside of the trisaccharide repeating unit of the antigen from enterohemorrhagic Escherichia coli type O26:H.

  DOI：

  10.1081/car-120020480
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2,3,4-tetra-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methoxyphenyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide Repeating Unit of the O‐Antigen Related to the EnterohemorrhagicEscherichia coliType O26:H

  摘要：

  L-Fucose was converted to the 2-azido-2-deoxy-L-fucose derivative, which together with the monosaccharide synthons prepared from L-rhamnose and D-glucosamine hydrochloride were utilized for the synthesis of the p-ethoxyphenyl glycoside of the trisaccharide repeating unit of the antigen from enterohemorrhagic Escherichia coli type O26:H.

  DOI：

  10.1081/car-120020480