4-((1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-((3S,4S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid | 94132-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-((3S,4S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid
• 英文别名: beraprost-314d；4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S,4S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid
• CAS: 94132-88-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: CTPOHARTNNSRSR-NOQAJONNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-((3S,4S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 奎宁 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[(1R,2R,3aS,8bS)-1-[(E,3S,4S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2-[(1R,2S)-2-(6-sulfanylhexylcarbamoyl)cyclohexanecarbonyl]oxy-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS

  摘要：

  该过程提供了一种从中间酐高产率制备手性前列环素衍生物的方法（I）。

  公开号：

  US20140288314A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R,3aS,8bS)-7-bromo-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 148.5h， 生成 4-((1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-((3S,4S,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Optically Active m-Phenylene PGl2 Derivative: Beraprost

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8868

文献信息

• METHOD OF PRODUCING BERAPROST
  申请人：Sharma Vijay

  公开号：US20120323025A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analogue compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.

  描述了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，特别是贝拉前列环素的314-d异构体，该异构体具有药理活性。与先前的技术相比，该方法是立体选择性的，且制备这些化合物所需的步骤较少。
• [EN] SYNTHESIS OF ESUBERAPROST PRODRUGS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PROMÉDICAMENTS D'ESUBERAPROST
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2020086367A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Provided are novel prodrugs of esuberaprost and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of making and methods of using these prodrugs.

  提供了esuberaprost的新型前药及其制药组合物，以及制备这些前药的方法和使用这些前药的方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING BERAPROST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BÉRAPROST
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2017027706A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A method is described for making single isomers of synthetic beraprost diol, a key intermediate for making 314-d isomer of beraprost. The method requires fewer steps than the known methods for making these compounds and can be used to scale up the reaction more easily to produce commercial quantities.

  本文描述了一种制备合成beraprost二醇单异构体的方法，这是制备314-d异构体beraprost的关键中间体。该方法比已知方法需要更少的步骤，并且可以更容易地扩大反应规模以生产商业数量。
• PROCESS FOR MAKING BERAPROST
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20180037563A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A method is described for making single isomers of synthetic beraprost diol, a key intermediate for making 314-d isomer of beraprost. The method requires fewer steps than the known methods for making these compounds and can be used to scale up the reaction more easily to produce commercial quantities.

  本文描述了一种制备合成贝拉前列素二醇单异构体的方法，该方法是制备314-d异构体贝拉前列素的关键中间体。该方法所需步骤比已知方法少，可以更容易地扩大反应规模以生产商业数量。
• [EN] METHOD OF PRODUCING BERAPROST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BÉRAPROST
  申请人：LUNG LLC

  公开号：WO2012174407A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An improved method is described for making single isomers of synthetic benzoprostacyclin analogue compounds, in particular the pharmacologically active 314-d isomer of beraprost. In contrast to the prior art, the method is stereoselective and requires fewer steps than the known methods for making these compounds.

  本文介绍了一种改进的方法，用于制备合成苯并前列环素类似物化合物的单一异构体，尤其是药理活性的314-d异构体。与现有技术相比，该方法具有立体选择性，并且所需步骤比已知的制备这些化合物的方法少。