β-dihydrorotenone | 129704-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: β-dihydrorotenone
• 英文别名: 9.10-Dimethoxy-3.3-dimethyl-7-oxo-7.7a.13.13a-tetrahydro-1H-bis-<1>benzopyrano<3.4-b:6'.5'-e>pyran, β-Dihydro-rotenon；(+/-)-4'.5'-Dihydrodeguelin；(+/-)-4'.5'-Dihydrodegudin；β-Dihydrorotenon；9.10-Dimethoxy-3.3-dimethyl-7-oxo-7.7a.13.13a-tetrahydro-1H-bis-[1]benzopyrano[3.4-b:6'.5'-e]pyran, β-Dihydro-rotenon；17,18-Dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),10,15,17,19-hexaen-13-one
• CAS: 129704-09-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: PSHVMULPAKPGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rotenone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以12%的产率得到β-dihydrorotenone
  参考文献：
  名称：

  Banerjee; Bhattacharyya; Halder, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halder, P.; Bhattacharyya, P.; Bhattacharyya, Anjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 868 - 869
  作者：Halder, P.、Bhattacharyya, P.、Bhattacharyya, Anjan、Chowdhury, A.、Adityachaudhury, N.

  DOI：——

  日期：——
• Banerjee; Bhattacharyya; Halder, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 419 - 421
  作者：Banerjee、Bhattacharyya、Halder、Choudhury、Adityachaudhury

  DOI：——

  日期：——