methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate | 848357-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-iodo-2H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 848357-32-4
• 化学式: C₇H₅IN₂O₂S
• 分子量: 308.099
• InChiKey: PCFAVEFVLRZZDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-(4-chloro-2-(5-((6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)methyl)-2-methyl-2H-thieno[3,2-c]pyrazol-3-yl)-6-methylphenoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡唑类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及噻吩并吡唑类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN113801135A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲酸 在 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium methylate 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.58h， 生成 methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS AMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  提供了关于抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，包括具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐或组合物，其中A组上的R12或R13是酰胺取代基（R32）。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联。本文描述的因子D抑制剂能够减少补体过度激活。

  公开号：

  WO2017035349A1
• 作为试剂：
  描述：

  葡聚糖凝胶LH-20 、 sodium methylate 、 碘 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 以to give 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester [1.58 g, 89%, Intermediate (26)] as light yellow solid的产率得到methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrazoles

  摘要：

  公式I的噻唑吡啶，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US07518000B2

文献信息

• [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005026175A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015008234A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• 二氢吡啶类化合物、其组合物、制备方法和用 途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN103467481B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开的二氢吡啶类化合物，为具有以下通式（I）的化合物：其中，R1选自氢、卤素、烷基、取代烷基、烷基氧基、取代的烷基氧基、烷基胺基、取代的烷基胺基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基、取代杂环基、酯基、酰胺基；R2选自氢、氰基、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、酰基；或者，R2与R3形成并环；R3选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R3与R2或R4形成并环；R4选自氢、烷基、取代烷基；或者，R4与R3或R5形成并环；R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R5与R4形成并环。本发明还公开了该通式（I）的化合物制备方法、含有该通式（I）的化合物的组合物以及该药物组合物在治疗癌症药物方面的应用。
• Tec Kinase Inhibitors
  申请人：Bentzien Joerg Martin

  公开号：US20080293714A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Disclosed are compounds of formula (I): (F) wherein Ri, R2, X and Ar are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了公式（I）的化合物：（F），其中Ri，R2，X和Ar的定义如下。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此对于治疗涉及炎症，免疫障碍和过敏障碍的疾病和病理条件非常有用。本发明还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。