葡聚糖凝胶LH-20 | 9041-37-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 多糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 葡聚糖凝胶LH-20
• 中文别名: 葡聚糖凝胶
• 英文名称: methyl 1-acetyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-acetylthieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 9041-37-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

交联葡聚糖凝胶（Sephadex gel）是一种具有多孔性三维空间网状结构的高分子化合物，属于软性凝胶。其微孔能够吸收大量溶剂，使凝胶膨胀至干体积的数倍，并根据所吸入的溶液体积获得相应的孔隙度。这种凝胶在生物化学中广泛应用于蛋白质、核酸、酶和多糖类大分子物质的分离，是生物大分子分离纯化技术不可或缺的一类介质。其分离基础在于溶液中这些物质分子体积大小的不同。

用途 生物化学研究

• 颗粒大小：干粉粒径18-111μm。
• 最高流速：720cm/h。
• 球蛋白分离范围：100-4000。

葡聚糖凝胶是一种珠状的交联葡聚糖，含有大量的羟基，在水中和电解质溶液中容易溶胀。G型葡聚糖凝胶具有不同的交联度，因此其溶胀程度及分级分离范围也有所不同。Sephadex G-10、G-25适用于水溶液中的使用；如果需要使用有机溶剂作为流动相，则需将Sephadex G通过羟丙基化转化成可在有机溶剂中溶胀的羟丙基葡聚糖凝胶，即Sephadex LH-20。不同粒度的葡聚糖凝胶适用于不同的应用场合：超细级用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱；粗级和中级则适合实验室及工业制备过程，在较低压力下可以获得较高的流速。

用途

葡聚糖凝胶LH-20可用于分离胆固醇、脂肪酸、激素、维生素以及天然产物等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡聚糖凝胶LH-20 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-噻吩并[3,2-c]吡唑-5-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-噻吩甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium acetate 、 铁粉 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 葡聚糖凝胶LH-20
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶类化合物、其组合物、制备方法和用 途

  摘要：

  本发明公开的二氢吡啶类化合物，为具有以下通式（I）的化合物：其中，R1选自氢、卤素、烷基、取代烷基、烷基氧基、取代的烷基氧基、烷基胺基、取代的烷基胺基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基、取代杂环基、酯基、酰胺基；R2选自氢、氰基、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、酰基；或者，R2与R3形成并环；R3选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R3与R2或R4形成并环；R4选自氢、烷基、取代烷基；或者，R4与R3或R5形成并环；R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；或者，R5与R4形成并环。本发明还公开了该通式（I）的化合物制备方法、含有该通式（I）的化合物的组合物以及该药物组合物在治疗癌症药物方面的应用。

  公开号：

  CN103467481B
• 作为试剂：
  描述：

  potassium acetate 、 4-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 、 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 在 正庚烷 、 葡聚糖凝胶LH-20 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford 1-acetyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester [9.74 g, 49.3%, Intermediate (25)]的产率得到葡聚糖凝胶LH-20
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US20100056514A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005026175A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015008234A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。