[(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl]methanol | 139348-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl]methanol
• CAS: 139348-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LHUKQGRXBNESTM-NCKSRDSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl]methanol 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese(IV) oxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium hydroxide 、 碳酸二稀丙酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 Bio-Rad AG₅₀W-X₂ resin 、 氰化钠 、 三氧化硫吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.25h， 生成 (1S,4aS,5S,7aS)-1-Acetoxy-3-carbamoyl-5-hydroxy-1,4a,5,7a-tetrahydro-cyclopenta[c]pyran-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 氯化二乙基铝 作用下， 生成 [(1S,2R,6R,8R,9S,13R)-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.5.0.02,6.09,13]tridec-11-en-12-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2567 - 2576

  摘要：

  DOI：