1-O-(4-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol | 68445-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-(4-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol
• 英文别名: 1-α-cellobiosyloxy-2(S)-propanol；1-O-α-cellobiosyl-3-deoxy-2(S)-glycerol；1-O-<4-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-3-deoxy-2(S)-glycerol；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2S)-2-hydroxypropoxy]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 68445-41-0；84218-66-6；84276-55-1；87760-91-6；95043-51-9；95043-54-2；108867-21-6；108867-24-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₁₂
• 分子量: 400.38
• InChiKey: YASQSQYNAKRYLD-DYCPRWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  198.76
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-(4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1,2-O-cyclohexylidene-sn-glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 1-O-(4-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(S)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272
  作者：Sugawara, Fumio、Nakayama, Haruhiko、Stroebel, Gary A.、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 1-α-cellobiosyloxy-2(R)- and -2(S)-propanol
  作者：Fumio Sugawara、Haruhiko Nakayama、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81808-x

  日期：1982.10