5-[[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid | 1312555-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1312555-26-2
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₃
• 分子量: 596.769
• InChiKey: DDOMZHOUUZWLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N3-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)-N5-(3-bromopropyl)pyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  溶液和表面组装锇 (II) 联吡啶轮烷的阴离子传感

  摘要：

  我们报告了 [2] 轮烷的制备，其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性锇 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明，这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击铜（I）催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到金电极上，形成轮烷分子膜，在去除模板后，对氯化物进行电化学反应和选择性反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302886
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 3-甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodium and barium cation-templated synthesis and cation-induced molecular pirouetting of a pyridine N-oxide containing [2]rotaxane

  摘要：

  和金属模板已被用来构建含有 [2]rotaxane 的新型金属N氧化物。在添加和移除金属后,观察到宏观循环组件在金属N氧化物轴周围经历了旋转运动。

  DOI：

  10.1039/c1cc11224d

文献信息

• A Janus [2]Rotaxane Synthesized by Using an Anion‐Templated Clipping Methodology
  作者：Nicholas H. Evans、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201101905

  日期：2011.9.12

  Clipping a Janus rotaxane: The synthesis of a novel anion‐templated Janus [2]rotaxane species consisting of pyridinium chloride axle and isophthalamide macrocyclic components is reported. This represents a rare example of the synthesis of a Janus [2]rotaxane by using a “clipping” methodology.

  裁剪Janus轮烷：报道了一种新型的以阴离子为模板的Janus [2]轮烷物种的合成，该物种由氯化吡啶鎓轴和间苯二甲酰胺大环组分组成。这代表了使用“剪切”方法合成Janus [2]轮烷的罕见例子。
• Sulfate-Selective Binding and Sensing of a Fluorescent [3]Rotaxane Host System
  作者：Matthew J. Langton、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201202204

  日期：2012.11.5

  The chloride‐templated synthesis of a novel [3]rotaxane, capable of binding anionic guests, and incorporating a naphthalene group for fluorescence sensing is reported. Extensive 1H NMR titration studies were used to probe the anion binding selectivity of the system. The rotaxane selectively recognises sulfate, undergoing an induced conformational change upon sulfate binding to form a 1:1 stoichiometric

  报道了一种新型的[3]轮烷的氯化物为模板的合成，它能够结合阴离子客体，并引入用于荧光传感的萘基。广泛的1 H NMR滴定研究用于探测系统的阴离子结合选择性。轮烷选择性地识别硫酸盐，在硫酸盐结合后发生诱导的构象变化，形成1：1的化学计量夹心型复合物，并伴随荧光的显着猝灭。单阴离子客体的结合会导致化学计量的客体与主体的化学计量比为2：1，并适度地提高了排放。在非竞争性溶剂中添加过量的硫酸盐也会导致2：1的发射复合物。