N3-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)-N5-(3-bromopropyl)pyridine-3,5-dicarboxamide | 1527495-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N3-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)-N5-(3-bromopropyl)pyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 1527495-05-1
• 化学式: C₄₃H₄₆BrN₃O₂
• 分子量: 716.761
• InChiKey: FLLXWFKYWQZXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)-N5-(3-bromopropyl)pyridine-3,5-dicarboxamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到N3-(3-azidopropyl)-N5-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)pyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  溶液和表面组装锇 (II) 联吡啶轮烷的阴离子传感

  摘要：

  我们报告了 [2] 轮烷的制备，其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性锇 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明，这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击铜（I）催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到金电极上，形成轮烷分子膜，在去除模板后，对氯化物进行电化学反应和选择性反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302886
• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-phenylmethyl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N3-(4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)(phenyl)methyl)phenyl)-N5-(3-bromopropyl)pyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  溶液和表面组装锇 (II) 联吡啶轮烷的阴离子传感

  摘要：

  我们报告了 [2] 轮烷的制备，其中包含与阳离子吡啶鎓轴机械结合的电化学和光学活性锇 (II) 联吡啶大环组分。1 H NMR、发光和电化学研究表明，这种互锁的主体系统可以识别和感知阴离子客体物种。轮烷可以在点击铜（I）催化的Huisgen环加成条件下通过阴离子模板表面组装到金电极上，形成轮烷分子膜，在去除模板后，对氯化物进行电化学反应和选择性反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201302886