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N-(2-acetamido-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocin-9-yl)acetamide | 1395921-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-acetamido-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocin-9-yl)acetamide
英文别名
——
N-(2-acetamido-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocin-9-yl)acetamide化学式
CAS
1395921-10-4;1395964-40-5
化学式
C18H18N4O2
mdl
——
分子量
322.367
InChiKey
AEDUNJJURRPMAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-acetamido-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocin-9-yl)acetamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-diamine
    参考文献:
    名称:
    桥联偶氮苯衍生物对肽构象的双向光控制
    摘要:
    它有两种方式:基于桥连的偶氮苯衍生物的硫醇反应性交联剂,通过交叉异构化,可以在紫光(407 nm)和绿光(500-550 nm)的照射下,对肽构象进行光可逆控制(参见图片)链接器。顺式(黄色)和反式(红色)异构体的吸收带之间存在较大距离,可以实现完全双向的光开关。
    DOI:
    10.1002/anie.201202383
  • 作为产物:
    描述:
    (3-nitrobenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide吡啶 、 barium hydroxide octahydrate 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气potassium nitrate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 N-(2-acetamido-11,12-dihydrobenzo[c][1,2]benzodiazocin-9-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    桥联偶氮苯衍生物对肽构象的双向光控制
    摘要:
    它有两种方式:基于桥连的偶氮苯衍生物的硫醇反应性交联剂,通过交叉异构化,可以在紫光(407 nm)和绿光(500-550 nm)的照射下,对肽构象进行光可逆控制(参见图片)链接器。顺式(黄色)和反式(红色)异构体的吸收带之间存在较大距离,可以实现完全双向的光开关。
    DOI:
    10.1002/anie.201202383
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