1-Boc-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 | 272438-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-1H-吲哚-5-羧酸甲酯
• 中文别名: N-Boc-5-甲酸甲酯吲哚
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 5-methyl 1H-indole-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 5-methyl 1H-indole-1,5-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl indole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 272438-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: AYLPJERLLUZRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 三苯基膦 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-(叔丁基)5-甲基二氢吲哚-1,5-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  铑-膦配合物催化五元杂芳族化合物加氢

  摘要：

  由 Rh(acac)(cod) 和 2 当量的三苯基膦原位生成的铑配合物是各种五元杂芳族化合物加氢的有效催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.428
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-5-溴吲哚 在 XPhos 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 1-Boc-1H-吲哚-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯和光氧化还原催化剂联合使用的芳基卤化物的可见光驱动羧化

  摘要：

  使用 Pd(OAc)2 作为羧化催化剂和 Ir(ppy)2(dtbpy)(PF6) 作为光氧化还原催化剂的组合，实现了非常有用的、可见光驱动的芳基溴化物和氯化物与 CO2 的羧化。该羧化反应在 1 个大气压的 CO2 下与各种官能化的芳基溴化物和氯化物以高产率进行，无需使用化学计量的金属还原剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04838

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035401A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I"' or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I"'或其药用可接受盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Sulfonamide hydroxamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of the Formula (I): wherein Z, R1, R, and Ar2 are as defined in the specification. This invention also relates to sulfonamide compounds of the Formula (I) that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing the compounds.

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。
• Sulfonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216405A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些磺酰胺衍生物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Novel deazapurines and uses thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040186127A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides methods of using compounds having formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, in the treatment of reperfusion injuries, osteoporosis and/or bone metastasis.

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。