(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 | 676525-77-2

• 中文名称: (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐
• 英文名称: (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6；[Ir(dtbbpy)(ppy)₂][PF₆]；Ir(ppy)₂(dtbpy)PF₆；[Ir(2-phenylpyridine)₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]PF₆；[Ir(2-phenylpyridine)₂(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)]PF₆；[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C]iridium(III) hexafluorophosphate；[4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N1,N1']bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C]iridium(III) hexafluorophosphate；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridinyl)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridyl)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate；Ir(dtbpy)(ppy)₂(PF₆)；4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′-bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate；[Ir(2-phenylpyridine)₂(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-dipyridyl)]*PF₆；[Ir(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl)(2-phenylpyridine)₂]PF₆；Ir(dtbbpy)(ppy)₂·PF₆ ；[Ir(bpy)2(dtbbpy)]PF6；[Ir(2-phenylpyridine)₂(5,5′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)][PF₆]；Ir(ppy)₂(dtbby)PF₆；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;iridium(3+);2-phenylpyridine;hexafluorophosphate
• CAS: 676525-77-2
• 化学式: C₄₀H₄₀IrN₄*F₆P
• 分子量: 913.969
• InChiKey: VCIVELSSYHAWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ir(ppy)₂(dtb-bpy^*-)]⁰
  参考文献：
  名称：

  [Ir(ppy)2(dtb-bpy)]+ 的串联光氧化还原催化机制能够获得高能量的有机底物

  摘要：

  我们报告了使用 [Ir(ppy)2(dtb-bpy)]+ (1+) 光催化剂减少能量需求底物的串联催化过程的发现。1+ 和三乙胺 (TEA) 之间光引发电子转移 (PET) 的直接产物经过后续反应，生成以前未知的高度还原物质 (2)。2 的形成通过辅助 dtb-bpy 配体的还原和半饱和发生，其中 TEA 自由基阳离子充当有效的氢原子供体，核磁共振、质谱和氘标记实验证实了这一点。稳态和时间分辨发光和吸收研究表明，在辐照后，2 与代表性受体（N-（二苯基亚甲基）-1-苯基甲胺；S）发生电子转移或质子耦合电子转移（PCET）。这种新的光催化循环的周转伴随着 1+ 的重整而发生。我们通过提出机械途径的第一个例子来合理化我们的观察，其中两个不同但相互关联的光氧化还原循环提供了一个扩展的还原电位窗口，能够使用广泛的能量需求和合成相关的有机底物，包括芳基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07370
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 not given 为溶剂， 生成 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  带有芳基三唑环金属化配体的增强型发光铱（III）配合物

  摘要：

  在这里，我们报道了通过“点击化学”制备的4-芳基-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑（atl）的合成及其作为环金属化配体并入新的含二亚胺的杂铱（III）络合物中的过程（N ∧ N）的辅助配体2,2'-联吡啶（BPY）和4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（dtBubpy）。根据装饰的不同，这些络合物在室温（RT）的乙腈（ACN）溶液中会从黄色发射到天蓝色。其发射能量稍微蓝移和它们的光致发光量子效率是显着高于类似的高级（25和80％之间）（C ∧ N）2的Ir（N ∧ N）+型配合物，其中C ∧N是装饰的2-苯基吡啶并配体。这种增加的亮度部分是由于存在苄基，其在空间上屏蔽了铱金属中心。两个atl配合物的X射线晶体学分析证实了这一观点。它们的电化学是可逆的，因此使这些配合物适合包含在发光电化学电池（LEEC）中。并行的计算机研究支持了实验结果，并表明，对于本研究包括的所有复合物，最大的占据

  DOI：

  10.1021/ic2014013
• 作为试剂：
  描述：

  1,11-二溴十一烷 在 二氢吡啶 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 碘 、 氯化铵 、 magnesium 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-烷基吡啶生物碱的高效合成使其生物学评价成为可能

  摘要：

  从北极海绵Haliclona viscosa中分离出的 3-烷基吡啶生物碱 (3-APA) 是一组很有前景的生物活性海洋生物碱。然而，由于生物利用度有限，对其生物活性的研究受到了阻碍。此外，常见中间体的合成需要使用保护基团和苛刻的条件。在这项工作中，我们开发了一种简单而简洁的两步路线来生产九种不同的天然和合成卤环素。这些化合物对几种革兰氏阳性细菌菌株表现出适度的抗生素活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100134