1-Boc-5-(羟基甲基)-1H-吲哚 | 279255-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-5-(羟基甲基)-1H-吲哚
• 中文别名: N-BOC-5羟甲基吲哚；N-Boc-5-羟甲基吲哚
• 英文名称: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 279255-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09834884
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XIMLBZMOOXHPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-5-(羟基甲基)-1H-吲哚 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到1-Boc-5-(溴甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005018557A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-Boc-5-(羟基甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005018557A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• Sulfonamide hydroxamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of the Formula (I): wherein Z, R1, R, and Ar2 are as defined in the specification. This invention also relates to sulfonamide compounds of the Formula (I) that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing the compounds.

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。
• Sulfonamide bicyclic compounds
  申请人：Gilligan J. Paul

  公开号：US20060063799A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Vinyl Dioxanones to Form Enantiomerically Enriched Cyclopropanes
  作者：Yi-An Guo、Tao Liang、Seung Wook Kim、Hongde Xiao、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.7b03371

  日期：2017.5.24

  enriched vinyl dioxanones engage boroxines or B2(pin)2 in stereospecific cross-coupling to form diverse tetrasubstituted cyclopropanes bearing all-carbon quaternary stereocenters. The collective data corroborate a mechanism involving nickel(0)-mediated benzylic oxidative addition with inversion of stereochemistry followed by reversible olefin insertion to form a (cyclopropylcarbinyl)nickel complex,

  在镍 (0) 催化条件下，对映体富集的乙烯基二恶烷酮与环硼氧烷或 B2(pin)2 进行立体定向交叉偶联，形成各种带有全碳四元立体中心的四取代环丙烷。集体数据证实了一种机制，涉及镍（0）介导的苄基氧化加成，立体化学反转，然后可逆烯烃插入形成（环丙基羰基）镍配合物，在还原消除后释放环丙烷。