N²-(2-nitro-9-hydroxyfluoren-3-yl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine | 220710-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-(2-nitro-9-hydroxyfluoren-3-yl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-[(9-hydroxy-2-nitro-9H-fluoren-3-yl)amino]-1H-purin-6-one
• CAS: 220710-50-9
• 化学式: C₃₅H₄₈N₆O₇Si₂
• 分子量: 720.973
• InChiKey: SBSCLDDDMKYPJL-MDOGIFPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2-nitro-9-hydroxyfluoren-3-yl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 24.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以78%的产率得到N²-(2-amino-9H-fluoren-3-yl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N2-(2-aminofluoren-3-yl) adducts of 2′-deoxyguanosine

  摘要：

  A direct route is described for the synthesis of N-2-(2-aminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3a and N-2-(2-acetylaminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3b. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02502-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-9-芴酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 249.0h， 生成 N²-(2-nitro-9-hydroxyfluoren-3-yl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N2-(2-aminofluoren-3-yl) adducts of 2′-deoxyguanosine

  摘要：

  A direct route is described for the synthesis of N-2-(2-aminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3a and N-2-(2-acetylaminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3b. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02502-7