1-cyclopropyl-4-hydroxybutan-1-one | 25979-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4-hydroxybutan-1-one
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-4-hydroxy-1-butanone
• CAS: 25979-84-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YXVIOCCSHCGWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4-hydroxybutan-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of acetylcyclopropane cyclohexylimine by ethylene oxide derivatives as a key step in the synthesis of some insect acetogenin pheromones

  摘要：

  The interaction of Li derivatives of acetylcyclopropane cyclohexylimine with ethylene, propylene, and isoprene oxides leads efficiently to the corresponding gamma-cyclopropylketols. The cyclopropylcarbinol corresponding to the first of them is smoothly converted under the action of the couple Me3SiBr/ZnBr2 to a linear E-C7-homoallyl bromide, which is then used in the stereocontrolled synthesis of tridec-4E-enyl and trideca-4E, 7Z-dienyl acetates - components of the sex pheromones of some Lepidoptera species.

  DOI：

  10.1007/bf00863822
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-4-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dedek,V.; Trska,P., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 651 - 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted cycloalkene derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  A compound of formula (I) Wherein X, Y, ring A, ring B, l, m, R1, R2, R4 and R5 are as defined herein, to supress intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to suppress cell responses due to the intracellular signal transduction and cell activation such as an excess generation of inflammatory mediators such as TNF-α, pharmacologically acceptable salts therefor, a preparation method therefor, and a medicament containing the aforementioned substituted cycloalkene derivative as an active ingredient which is superior in prophylaxis and/or treatment of diseases such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure and the like), that are associated with intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to cell responses to the intracellular signal transduction and cell activation.

  一种化合物的化学式为（I），其中X、Y、环A、环B、l、m、R1、R2、R4和R5的定义如本文所述，用于抑制内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活，并抑制由于细胞内信号转导和细胞激活引起的细胞反应，例如过度产生炎症介质如TNF-α，其药理学上可接受的盐，其制备方法，以及包含上述取代环戊烯衍生物作为活性成分的药物制剂，其在预防和/或治疗诸如败血症（脓毒症休克、弥漫性血管内凝血、多器官衰竭等）等与内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活以及对细胞内信号转导和细胞激活的细胞反应有关的疾病方面具有卓越的预防和/或治疗作用。
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1935879B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649
  作者：Moiseenkov, Alexander M.、Czeskis, Boris A.、Ivanova, Natalya M.、Nefedov, Oleg M.

  DOI：——

  日期：——
• USRE043858E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7935835B2
  申请人：——

  公开号：US7935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03