4-cyclopropyl-4-oxo-butyraldehyde | 929559-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-4-oxo-butyraldehyde
• 英文别名: 4-cyclopropyl-4-oxobutanal；4-Cyclopropyl-4-oxobutanal
• CAS: 929559-98-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UXHDQAIVRMKCSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopropyl-4-oxo-butyraldehyde 、 [1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-phosphonic acid diethyl ester 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到(Z)-3-(4-cyclopropyl-4-oxo-butylidene)-1-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  mar（II）介导的立体选择性环化反应，用于合成氮杂螺环化合物。

  摘要：

  不饱和的酮内酰胺经SmI 2处理后依次进行共轭还原-醛缩环化反应，得到顺式螺环吡咯烷酮和哌啶子酮，其中含有邻位，完全取代的立体中心，并具有完全的非对映异构控制。氮上的取代基和内酰胺环的大小对螺环化效率有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol8017209
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-4-hydroxybutan-1-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-cyclopropyl-4-oxo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1935879B1

文献信息

• Substituted cycloalkene derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  A compound of formula (I) Wherein X, Y, ring A, ring B, l, m, R1, R2, R4 and R5 are as defined herein, to supress intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to suppress cell responses due to the intracellular signal transduction and cell activation such as an excess generation of inflammatory mediators such as TNF-α, pharmacologically acceptable salts therefor, a preparation method therefor, and a medicament containing the aforementioned substituted cycloalkene derivative as an active ingredient which is superior in prophylaxis and/or treatment of diseases such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure and the like), that are associated with intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to cell responses to the intracellular signal transduction and cell activation.

  一种化合物的化学式为（I），其中X、Y、环A、环B、l、m、R1、R2、R4和R5的定义如本文所述，用于抑制内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活，并抑制由于细胞内信号转导和细胞激活引起的细胞反应，例如过度产生炎症介质如TNF-α，其药理学上可接受的盐，其制备方法，以及包含上述取代环戊烯衍生物作为活性成分的药物制剂，其在预防和/或治疗诸如败血症（脓毒症休克、弥漫性血管内凝血、多器官衰竭等）等与内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活以及对细胞内信号转导和细胞激活的细胞反应有关的疾病方面具有卓越的预防和/或治疗作用。
• USRE043858E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7935835B2
  申请人：——

  公开号：US7935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• USRE43858E1
  申请人：——

  公开号：USRE43858E1

  公开（公告）日：2012-12-11
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1935879B1

  公开（公告）日：2016-05-11