(3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-7-hydroxy-3-methyl-7-trideuteromethyl-octanal | 910623-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-7-hydroxy-3-methyl-7-trideuteromethyl-octanal
• 英文别名: (3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-3-methyl-7-trideuteromethyl-octanal；(3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-8,8,8-trideuterio-7-hydroxy-3-methyl-7-(trideuteriomethyl)octanal
• CAS: 910623-95-9
• 化学式: C₂₆H₅₀O₃Si
• 分子量: 444.719
• InChiKey: ZEEZCBUUBWUJIS-JCEUJGDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-7-hydroxy-3-methyl-7-trideuteromethyl-octanal 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 294.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trideutero-6-methyl-2-trideuteromethyl-octan-2-ol 在 Celite 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-7-hydroxy-3-methyl-7-trideuteromethyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——