allyl(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]AllNAc(b)-O-Bn | 203435-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]AllNAc(b)-O-Bn
• 英文别名: N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 203435-13-6
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇
• 分子量: 457.524
• InChiKey: QUKDNTOWMMBQQZ-UUFXTFJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]AllNAc(b)-O-Bn 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl S-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-[O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)]-2-acetamido-2-deoxy-6-O-(p-methoxyphenyl)-3-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  刘易斯X的硫代类似物的合成通过区域性的环氨基磺酸盐的区域选择性开放。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971784a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-allopyranoside 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 allyl(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]AllNAc(b)-O-Bn
  参考文献：
  名称：

  刘易斯X的硫代类似物的合成通过区域性的环氨基磺酸盐的区域选择性开放。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971784a

文献信息

• Synthesis of a Thio-Analogue of Lewis X by Regioselective Opening of Cyclic Sulfamidates
  作者：Begoña Aguilera、Alfonso Fernández-Mayoralas

  DOI：10.1021/jo971784a

  日期：1998.4.1