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Methyl 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanoate
Methyl 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanoate | 1423044-31-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanoate
英文别名
methyl 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanoate
CAS
1423044-31-8
化学式
C
12
H
16
BrNO
3
mdl
——
分子量
302.168
InChiKey
OIMCLOWIPHLNLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
338.5±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
48.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-溴-2-甲氧基-5吡啶甲醇
(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)methanol
1219936-55-6
C
7
H
8
BrNO
2
218.05
——
3-Bromo-5-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
1227588-86-4
C
7
H
7
BrClNO
236.496
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanoate
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
potassium acetate
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 生成
Methyl 3-[5-(2-formyl-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-6-methoxypyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
[EN] CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
[FR] DÉRIVÉS CYCLOALCÉNYL ARYLE POUR UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ (CETP)
摘要:
公开号:
WO2012141487A3
作为产物:
描述:
5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯
在
溴化铟(III)
、
四氯化钛
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Methyl 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
摘要:
本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物;制备这些衍生物的方法;以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。
公开号:
US20140031335A1
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文献信息
3-(2-ARYL-CYCLOALKENYLMETHYL)-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN (CETP) INHIBITORS
申请人:
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.
公开号:
EP2697207B1
公开(公告)日:
2016-12-14
US9371294B2
申请人:
——
公开号:
US9371294B2
公开(公告)日:
2016-06-21
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