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3-Bromo-5-(chloromethyl)-2-methoxypyridine | 1227588-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-5-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
英文别名
3-bromo-5-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
3-Bromo-5-(chloromethyl)-2-methoxypyridine化学式
CAS
1227588-86-4
化学式
C7H7BrClNO
mdl
——
分子量
236.496
InChiKey
QVDFTGRMMWSFFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.
    公开号:US20160009691A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The invention provides a chemical entity of Formula (I), and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting PDE4, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders, including inflammatory and renal disorders.
    本发明提供了化学实体公式(I)以及包含这样的化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在各种方法中的应用,包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗方法,包括抑制PDE4、增强神经可塑性、治疗神经系统疾病、提供神经保护、治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍、增强认知和运动训练的效率、提供神经恢复和神经康复、增强非人类动物训练方案的效率,以及治疗包括炎症和肾脏疾病在内的周围神经系统疾病。
  • US9371294B2
    申请人:——
    公开号:US9371294B2
    公开(公告)日:2016-06-21
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
    申请人:DART NEUROSCIENCE LLC
    公开号:WO2014158998A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The invention provides a chemical entity of Formula (I), and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting PDE4, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non- human animal training protocols, and treating treating peripheral disorders, including inflammatory and renal disorders.
  • CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
    申请人:Lee SeoHee
    公开号:US20140031335A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.
    本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物;制备这些衍生物的方法;以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。
  • [EN] CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOALCÉNYL ARYLE POUR UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ (CETP)
    申请人:CHONG KUN DANG PHARM CORP
    公开号:WO2012141487A3
    公开(公告)日:2013-01-10
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