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N-tert-butyl-α-(4-benzyloxyphenyl)nitrone | 223650-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-α-(4-benzyloxyphenyl)nitrone
英文别名
α-(4-benzyloxyphenyl)-N-tert-butylnitrone;alpha-(4Benzyloxyphenyl)-N-tert-butylnitrone;N-tert-butyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)methanimine oxide
N-tert-butyl-α-(4-benzyloxyphenyl)nitrone化学式
CAS
223650-41-7
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
GRXUFKKJZHHHOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-α-(4-benzyloxyphenyl)nitrone二氟乙酸酐四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4-(benzyloxy)-N-(tert-butyl)-N-(2,2-difluoroacetyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    三氟乙酸酐中借入和返回的氧原子转移至硝基:合成N-三氟乙酰基酰胺的通用途径
    摘要:
    三氟乙酸酐通过借入和返还氧原子转变为硝酮,可制得各种N-三氟乙酰基酰胺。该转化在温和条件下通过亲电子三氟乙酰化顺利进行,然后进行亲核加成和消除,以及分子内取代。此外,该方法还提供了对N-二氟乙酰基酰胺的有效利用。这项工作提供了从容易获得和廉价的起始原料中直接获得有价值的N-氟乙酰基酰胺的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201801662
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯甲醛N-叔丁基羟胺对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 为溶剂, 以89.3%的产率得到N-tert-butyl-α-(4-benzyloxyphenyl)nitrone
    参考文献:
    名称:
    Aryl nitrone therapeutics for the treatment of inflammatory bowel disease
    摘要:
    本发明涉及使用芳基硝基化合物治疗或预防炎症性肠病(IBD)的方法。还公开了含有芳基硝基化合物的药物组合物,其可用于治疗或预防IBD。
    公开号:
    US06083989A1
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文献信息

  • 2,2,2-Trifluoroacetaldehyde <i>O</i>-(Aryl)oxime: A Precursor of Trifluoroacetonitrile
    作者:Bo Lin、Yunfei Yao、Yangjie Huang、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00637
    日期:2022.3.18
    The preparation of 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime, a previously inaccessible precursor of trifluoroacetonitrile, via reaction of hydroxylamine and trifluoroacetaldehyde hydrate is reported. This precursor released CF3CN in quantitative yield under mildly basic conditions. The precursor was successfully used in the synthesis of trifluoromethylated oxadiazoles. The facile, cost-effective,
    报道了通过羟胺三氟乙醛水合物的反应制备2,2,2-三氟乙醛O- (芳基),这是一种以前难以获得的三氟乙腈前体。该前体在弱碱性条件下以定量产率释放CF 3 CN。该前体成功地用于三甲基化恶二唑的合成。简便、经济、可扩展和可回收的程序使这些三氟乙腈前体普遍适用。
  • .alpha.-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing
    申请人:Centaur Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06046232A1
    公开(公告)日:2000-04-04
    Disclosed are novel .alpha.-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.
    本文披露了一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这些化合物的药物组合物。所披露的组合物可用作治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症性疾病的治疗药物,以及作为检测自由基的分析试剂
  • 一种合成氮三氟乙酰基苯酰胺类化合物的方法
    申请人:福州大学
    公开号:CN108707088A
    公开(公告)日:2018-10-26
    本发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种合成氮‑三氟乙酰基苯酰胺类化合物的方法,本发明以三氟乙酸酐为试剂,以硝酮衍生物为底物,在溶剂中,室温下搅拌1~24小时,反应结束后反应液后处理得到氮‑三氟乙酰基苯酰胺类化合物。本发明的合成方法具有产率普遍较高、原料易得,操作简便,底物广等优点,具有良好的工业应用前景。
  • Alpha-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Kelleher A. Judith
    公开号:US20050124691A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Disclosed are novel α-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.
    本发明涉及一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这种化合物的药物组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂,并可用作检测自由基的分析试剂
  • &agr;-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Centaur Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06433008B1
    公开(公告)日:2002-08-13
    Disclosed are novel aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.
    本发明涉及新型芳基-N-烷基亚硝基化合物及含有此类化合物的制药组合物。所述组合物可用作哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂,以及用于检测自由基的分析试剂
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