rac-(1R,3aS,4R,8aR)-4,8a-dimethyloctahydro-1H-spiro[azulene-6,2'-[1,3]dioxolane]-1,4-diol | 80800-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: rac-(1R,3aS,4R,8aR)-4,8a-dimethyloctahydro-1H-spiro[azulene-6,2'-[1,3]dioxolane]-1,4-diol
• CAS: 80800-95-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: JXTDRCULHQWCSL-UMSGYPCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,3aS,4R,8aR)-4,8a-dimethyloctahydro-1H-spiro[azulene-6,2'-[1,3]dioxolane]-1,4-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-2-(3-oxobut-1-yl)-3-(oxoeth-1-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 rac-(1R,3aS,4R,8aR)-4,8a-dimethyloctahydro-1H-spiro[azulene-6,2'-[1,3]dioxolane]-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020