(1RS,2SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-2-hydroxy-8-(formyloxy)bicyclo<5.3.0>decan-4-one | 80800-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1RS,2SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-2-hydroxy-8-(formyloxy)bicyclo<5.3.0>decan-4-one
• CAS: 80800-99-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: HGOKUXJHRBUFJW-VOAKCMCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-2-hydroxy-8-(formyloxy)bicyclo<5.3.0>decan-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-methyl-2-(3-oxobut-1-yl)-3-(oxoeth-1-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020
• 作为产物：
  描述：

  rac-(3R,3aR,8aS)-3a-methyl-8-oxooctahydro-1H-spiro[azulene-6,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1RS,2SR,7SR,8SR)-2,7-dimethyl-2-hydroxy-8-(formyloxy)bicyclo<5.3.0>decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020