(1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one | 80800-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one
• CAS: 80800-93-7；80844-97-9；94198-84-2；94198-87-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: UQQVJLNEKYIZSZ-WEBCLNCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one 在 Rh/Al₂O₃ 、 rhodium on alumina 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (+/-)-normethylene confertin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6-(2H,7H)-萘醌 生成 (1'S,8'aS)-1'-hydroxy-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3,3a,5,7,8-hexahydro-1H-azulene]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  HARADA, NOBUYUKI;KOHORI, JUN;UDA, HISASHI;TORIUMI, KOSHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1820-1826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Absolute stereochemistry of (+)-1,8a-dihydro-3,8-dimethylazulene, a labile biosynthetic intermediate for 1,4-dimethylazulene. Determination by theoretical calculation of CD spectra and verification by synthesis of model compounds
  作者：Nobuyuki Harada、Jun Kohori、Hisashi Uda、Koji Nakanishi、Reiji Takeda

  DOI：10.1021/ja00288a024

  日期：1985.1