6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 77566-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline
• CAS: 77566-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UMUXOAUTRXNEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mesolimbic selective antipsychotic arylcarbamates

  摘要：

  4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidine has been linked to various arylcarbamates to obtain compounds having affinity for dopamine-D-1 and -D-2, serotonin 5HT(2A) and alpha(1)-adrenoceptors. When Linkers with restricted flexibility are used, the biological activity is reduced indicating that a bended conformation is needed in this series of bioactive molecules. Compounds with a relatively low D-2/5HT(2A) affinity ratio in receptor binding experiments and high affinity for the alpha(1)-adrenoceptors exhibit a pharmacological profile which suggests a preferential effect on the mesocorticolimbic dopaminergic system and an 'atypical' antipsychotic activity. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80009-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 生成 6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2012094462A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120220589A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acid compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US09073902B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了式（I）的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为抑制人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0700396A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• US5478845A
  申请人：——

  公开号：US5478845A

  公开（公告）日：1995-12-26
• US9073902B2
  申请人：——

  公开号：US9073902B2

  公开（公告）日：2015-07-07