7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one | 94527-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one
• CAS: 94527-34-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD08272192
• 分子量: 191.186
• InChiKey: DVTJKOLIEHUCKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline as a solid (180 mg)的产率得到6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxaline carboxylic acid compounds for the inhibition of PASK

  摘要：

  本文披露了式（I）的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为抑制人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US09073902B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 8-羟基喹啉 、 氟硼酸钠 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的C（sp2）-H酰胺化反应在室温下苯并内酰胺的合成

  摘要：

  苯并融合的内酰胺，尤其是吲哚-2-酮和二氢喹啉-2-酮是在草和天然产品中流行的结构动机。在本文中，我们开发了室温并且通过钴（III）催化的C（sp 2）-H酰胺化反应稳定合成苯并融合的内酰胺。在该协议中，由Cp * Co（CO）I 2和配体原位形成Cp * Co（III）（配体）催化剂可简化钴配合物的合成工作。简单且易于合成的1,4,2-二恶唑5-1在室温下进行分子内CH酰胺化反应，并以高达86％的收率提供了多种功能化的苯并融合内酰胺。还证明了反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001254

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05478845A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  Piperidine derivatives of formula ##STR1## wherein A is straight or branched alkyl, alkoxy-alkyl, or alkenyl; X is O or NH; Y is O, S, NH, NCN, or N-alkyl; R.sup.1 is 6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl, 6-fluoro-1H-indazol-3-yl, or 6-fluoro-1-methyl-1H-indazol-3-yl; R.sup.2 is alkyl or phenyl; and R.sup.3 is phenyl optionally substituted, or R.sup.3 is ##STR2## wherein Z represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring; or R.sup.2 and R.sup.3 together with the nitrogen atom form a fused heterocyclic ring system; or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of indications related to the CNS-system, cardiovascular system or to gastrointestinal disorders.

  式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是直链或支链烷基，烷氧基烷基或烯基；X是O或NH；Y是O、S、NH、NCN或N-烷基；R1是6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基、6-氟-1H-吲唑-3-基或6-氟-1-甲基-1H-吲唑-3-基；R2是烷基或苯基；R3是苯基，可选地被取代，或R3是##STR2##其中Z代表5-或6-成员杂环环；或R2和R3与氮原子一起形成融合的杂环环系；或其药学上可接受的盐在治疗与中枢神经系统、心血管系统或胃肠道疾病相关的适应症方面有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120220589A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Mesolimbic selective antipsychotic arylcarbamates
  作者：John Bondo Hansen、Anders Fink-Jensen、Birgitte V. Christensen、Frederick C. Grønvald、Lone Jeppesen、John P. Mogensen、Erik B. Nielsen、Mark A. Scheideler、Francis J. White、Xu-Feng Zhang

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80009-9

  日期：1998.11

  4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidine has been linked to various arylcarbamates to obtain compounds having affinity for dopamine-D-1 and -D-2, serotonin 5HT(2A) and alpha(1)-adrenoceptors. When Linkers with restricted flexibility are used, the biological activity is reduced indicating that a bended conformation is needed in this series of bioactive molecules. Compounds with a relatively low D-2/5HT(2A) affinity ratio in receptor binding experiments and high affinity for the alpha(1)-adrenoceptors exhibit a pharmacological profile which suggests a preferential effect on the mesocorticolimbic dopaminergic system and an 'atypical' antipsychotic activity. (C) Elsevier, Paris.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012094462A3

  公开（公告）日：2012-08-23
• Nicolaou, K. C.; Stepan, Antonia F.; Lister, Troy, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 13110 - 13119
  作者：Nicolaou, K. C.、Stepan, Antonia F.、Lister, Troy、Li, Ang、Montero, Ana、et al.

  DOI：——

  日期：——