PF-07104091 | 2460249-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PF-07104091
• 英文别名: (1R,3S)-3-[3-({[3-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)-1H-pyrazol-5-yl]cyclopentyl propan-2-ylcarbamate；Tagtociclib；[(1R,3S)-3-[3-[[5-(methoxymethyl)-2-methylpyrazole-3-carbonyl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]cyclopentyl] N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 2460249-19-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₆O₄
• 分子量: 404.469
• InChiKey: MTNBRBDFNSGQKB-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-3-(3,3-dimethoxycyclopentyl)-3-oxopropanenitrile 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 二氧化碳 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-propanephosphonic anhydride 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 PF-07104091
  参考文献：
  名称：

  CDK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  US20200247784A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPIES USING CDK2 AND CDC25A INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES UTILISANT DES INHIBITEURS DE CDK2 ET DE CDC25A
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022018667A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  This invention relates to a method for treating cancer by administering an amount of a cyclin dependent kinase 2 (CDK2) inhibitor in combination with an amount of a cell division cycle 25A (CDC25A) inhibitor, wherein the amounts together are effective in treating cancer. This invention further relates to associated combinations, pharmaceutical compositions and uses thereof.

  本发明涉及一种通过联合给予细胞分裂周期25A（CDC25A）抑制剂和细胞周期依赖性激酶2（CDK2）抑制剂的剂量来治疗癌症的方法，其中这些剂量一起对治疗癌症有效。本发明还涉及相关联的组合物、制药组合物及其用途。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022018596A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  This invention relates to combination therapies for use in treating cancer, comprising a cyclin dependent kinase 2 (CDK2) inhibitor of Formula (I), as further described herein, and a cyclin dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor, optionally in further combination with an additional anti-cancer agent=.

  本发明涉及用于治疗癌症的联合疗法，包括一种 Cyclin 依赖性激酶 2（CDK2）抑制剂，其化学式为（I），如进一步描述，以及 Cyclin 依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，可选地与其他抗癌药物进一步联合使用。
• CDK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11014911B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式（I）化合物 及其对映体，以及式（I）和所述对映体的药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及包含此类化合物和盐的药物组合物，以及此类化合物、盐和组合物用于治疗需要者异常细胞生长（包括癌症）的方法和用途。
• 3-CARBONYLAMINO-5-CYCLOPENTYL-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON CDK2
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3917913A2

  公开（公告）日：2021-12-08
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020157652A2

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.