Cyclopentaneethanol, 1A,2A,4A(E) | 97552-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cyclopentaneethanol, 1A,2A,4A(E)
• 英文别名: (1S,2S,4R)-1-[1-(2-aminophenyl)ethenyl]-2-(benzylamino)-4-[(E)-1-hydroxybut-2-en-2-yl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 97552-34-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: FOVDKDBHNLNUIY-WRHPGBTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentaneethanol, 1A,2A,4A(E) 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.7h， 生成 (E,3aR*,5S*,6aR*,11bS*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a012
• 作为产物：
  描述：

  (E,3aR*,5S*,6aR*)-3-(phenylmethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-5-<1-<<(triisopropylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-6a-<1-<2-(trimethylacetamido)phenyl>ethenyl>-2H-cyclopentoxazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到Cyclopentaneethanol, 1A,2A,4A(E)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a012

文献信息

• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles
  作者：Larry E. Overman、Steven R. Angle

  DOI：10.1021/jo00221a012

  日期：1985.10