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hept-2t-en-6-ynal | 140677-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hept-2t-en-6-ynal
英文别名
Hept-2t-en-6-inal;(E)-hept-2-en-6-ynal
hept-2<i>t</i>-en-6-ynal化学式
CAS
140677-84-5
化学式
C7H8O
mdl
——
分子量
108.14
InChiKey
WNKLYHRBHZBCJH-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of macrocyclic propargylic alcohols by ene-type cyclization of unsaturated acetylenic aldehydes
    摘要:
    Ene type cyclizations of ynals 6,21, and 30 can be effected by EtAlCl2 in CH2Cl2 at -78-degrees-C to afford 14-and 12-membered homoallylic propargylic alcohols in 66-89% yield.
    DOI:
    10.1021/jo00036a002
  • 作为产物:
    描述:
    4-pentyn-1-al 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 hept-2t-en-6-ynal
    参考文献:
    名称:
    通过 3-氧化吡啶甜菜碱和二烯胺的有机催化 1,3-偶极环加成对托烷支架的对映选择性合成
    摘要:
    提出了 3-氧化吡啶鎓甜菜碱和二烯胺的有机催化 (5+2) 环加成反应。该方案允许对映选择性构建功能化托烷支架,其 ee高达 >99% 并达到定量产率。DFT 计算提出了一种逐步机制,其中多种环加成途径是可能的,但发散途径的可逆性使反应完全具有近选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.202301830
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文献信息

  • Researches on polyenes. Part I. The synthesis of corticrocin
    作者:B. L. Shaw、M. C. Whiting
    DOI:10.1039/jr9540003217
    日期:——
  • Bohlmann,F.; Miethe,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3861 - 3868
    作者:Bohlmann,F.、Miethe,R.
    DOI:——
    日期:——
  • 534. Amides of vegetable origin. Part IX. Total synthesis of anacyclin and related trienediynamides
    作者:L. Crombie、M. Manzoor-i-Khuda
    DOI:10.1039/jr9570002767
    日期:——
  • Novel heterocyclic pesticidal compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0372816B1
    公开(公告)日:1992-07-29
  • US5502073A
    申请人:——
    公开号:US5502073A
    公开(公告)日:1996-03-26
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