lanost-7-en-3β-yl acetate | 4488-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: lanost-7-en-3β-yl acetate
• 英文别名: 5α-Lanost-7-en-3β-ol acetate；3β-acetoxylanost-7-ene；3β-Acetoxy-lanost-7-en；Lanosten-(7)-yl-(3β)-acetat；(10R)-3c-Acetoxy-4.4.10r.13c.14t-pentamethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.9tH)-Δ⁷-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-4.4.14-trimethyl-5α-cholesten-(7)；Essigsaeure-(lanosten-(7)-yl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-lanosten-(7)；Lanost-7-en-3beta-ol, acetate；[(3S,5R,9R,10R,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 4488-99-7
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: KKIPVJGDVKRFSF-YRCMQOBVSA-N

物化性质

• 保留指数：
  3318

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanost-7-en-3β-yl acetate 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 O-acetyl-γ-lanosterol
  参考文献：
  名称：

  38.羊毛脂。第三部分 二氧化硒和过苯甲酸对羊毛甾醇的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000176
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lanost-7-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The unusual course of the reaction of 3β-acetoxylanost-5-en-7-one with p-toluenesulphonylhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86755-6

文献信息

• A simplified synthesis of 32-oxygenated lanosterol derivatives.
  作者：YOSHIKO SONODA、YOSHIE TANOUE、MAKIKO YAMAGUCHI、YOSHIHIRO SATO

  DOI：10.1248/cpb.35.394

  日期：——

  A simplified synthesis of lanost-8-ene-3β, 32-diol, lanost-7-ene-3β, 32-diol, 3β-hydroxylanost-8-en-32-al, and 3β-hydroxylanost-7-en-32-al, in which 3β-acetoxylanostan-7α-ol prepared by the hydrogenation of 3β-acetoxylanost-8-en-7-one is the key compound, is described.

  描述了一种简化的合成方法，用于合成兰诺斯特-8-烯-3β, 32-二醇、兰诺斯特-7-烯-3β, 32-二醇、3β-羟基兰诺斯特-8-烯-32-醛和3β-羟基兰诺斯特-7-烯-32-醛，其中3β-乙酰氧基兰诺斯坦-7α-醇是通过氢化3β-乙酰氧基兰诺斯特-8-烯-7-酮得到的关键化合物。
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3147,3154
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Benend, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 215,219, 220
  作者：Wieland、Benend

  DOI：——

  日期：——
• 695. Lanosterol. Part XIII. Further experiments on the constitution of lanostadienol
  作者：J. F. Cavalla、J. F. McGhie、M. K. Pradhan

  DOI：10.1039/jr9510003142

  日期：——
• 122. Lanosterol. Part VI. Further dehydrogenation and oxidation reactions
  作者：Charles Dorée、James F. McGhie、Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9490000570

  日期：——