(4E)-3-benzhydrylidene-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione | 91231-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (4E)-3-benzhydrylidene-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione
• CAS: 91231-49-1
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₅
• 分子量: 397.387
• InChiKey: YNRXGECXNQWCAP-HMMYKYKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-3-benzhydrylidene-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzhydrylidene-(4-nitro-benzylidene)-succinic acid-anhydride 、 、
  参考文献：
  名称：

  Ilge, H.-D.; Paetzold, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 705 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzhydrylidene-3-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 (4E)-3-benzhydrylidene-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯基亚甲基琥珀酸乙基乙酯与芳香族醛的立体选择性Stobbe缩合。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026668v

文献信息

• Stereoselective Stobbe Condensation of Ethyl Methyl Diphenylmethylenesuccinate with Aromatic Aldehydes
  作者：Jin Liu、Neil R. Brooks

  DOI：10.1021/ol026668v

  日期：2002.10.1

  anhydride (R = H), obtained by the Stobbe condensation of ethyl methyl diphenylmethylenesuccinate with benzaldehyde, was determined by single-crystal X-ray diffraction. Noncovalent pi stacking interaction between two stacked phenyl groups is suggested as a stabilizing energy for the highly crowded molecule. The nature and the position of substituents (R) on the aromatic rings of substituted benzaldehydes

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]
• Ilge, H.-D.; Paetzold, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 705 - 720
  作者：Ilge, H.-D.、Paetzold, R.

  DOI：——

  日期：——