2-Benzhydrylidene-3-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid | 472964-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Benzhydrylidene-3-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid
• 英文别名: (3E)-2-benzhydrylidene-3-[(4-nitrophenyl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 472964-97-9
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₆
• 分子量: 415.402
• InChiKey: KLBFZPUYLIUKDG-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzhydrylidene-3-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 生成 (4E)-3-benzhydrylidene-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯基亚甲基琥珀酸乙基乙酯与芳香族醛的立体选择性Stobbe缩合。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026668v
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基羰基-4,4-二苯基-3-丁酸 在 甲醇 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Benzhydrylidene-3-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯基亚甲基琥珀酸乙基乙酯与芳香族醛的立体选择性Stobbe缩合。

  摘要：

  通过单晶X射线衍射测定通过亚甲基二苯基亚甲基琥珀酸乙酯与苯甲醛的Stobbe缩合获得的亚苄基（二苯基亚甲基）琥珀酸酐的E构型（R ＝ H）。对于高度拥挤的分子，两个堆叠的苯基之间的非共价pi堆叠相互作用被认为是稳定能量。取代的苯甲醛的芳香环上取代基（R）的性质和位置对缩合中的E立体选择性没有影响。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol026668v