7-methyl-6-formamidoquinoline | 83407-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-6-formamidoquinoline
• 英文别名: N-(7-Methyl-6-quinolinyl)formamide；N-(7-methylquinolin-6-yl)formamide
• CAS: 83407-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: JIJAHNSCDJEMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  415.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6-formamidoquinoline 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-3,4-二甲基-3H-咪唑并喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mutagenic heteroaromatics: 2-Aminoimidazo(4,5-f)quinolines.

  摘要：

  合成了两种强效的诱变剂，2-氨基-3-甲基咪唑[4, 5-f]喹啉和2-氨基-3, 4-二甲基咪唑[4, 5-f]喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1857
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 砷酸、原砷酸 作用下， 反应 20.5h， 生成 7-methyl-6-formamidoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mutagenic heteroaromatics: 2-Aminoimidazo(4,5-f)quinolines.

  摘要：

  合成了两种强效的诱变剂，2-氨基-3-甲基咪唑[4, 5-f]喹啉和2-氨基-3, 4-二甲基咪唑[4, 5-f]喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1857

文献信息

• LEE, CHING-SHING;HASHIMOTO, YUICHI;SHUDO, KOICHI;OKAMOTO, TOSHIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1857-1859
  作者：LEE, CHING-SHING、HASHIMOTO, YUICHI、SHUDO, KOICHI、OKAMOTO, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——