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丙二腈,2-[(4-氟-2,6-二甲基苯基)甲基]- | 83407-40-3

中文名称
丙二腈,2-[(4-氟-2,6-二甲基苯基)甲基]-
中文别名
——
英文名称
N,7-dimethylquinolin-6-amine
英文别名
——
丙二腈,2-[(4-氟-2,6-二甲基苯基)甲基]-化学式
CAS
83407-40-3
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
VOXIKYFCCYNUDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:3e3fd2db9fadd1bb2870034057f4eda1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二腈,2-[(4-氟-2,6-二甲基苯基)甲基]-硫酸硝酸 作用下, 反应 1.0h, 以68%的产率得到6-甲基氨基-7-甲基-5-硝基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of mutagenic heteroaromatics: 2-Aminoimidazo(4,5-f)quinolines.
    摘要:
    合成了两种强效的诱变剂,2-氨基-3-甲基咪唑[4, 5-f]喹啉和2-氨基-3, 4-二甲基咪唑[4, 5-f]喹啉。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1857
  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-6-formamidoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到丙二腈,2-[(4-氟-2,6-二甲基苯基)甲基]-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of mutagenic heteroaromatics: 2-Aminoimidazo(4,5-f)quinolines.
    摘要:
    合成了两种强效的诱变剂,2-氨基-3-甲基咪唑[4, 5-f]喹啉和2-氨基-3, 4-二甲基咪唑[4, 5-f]喹啉。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1857
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文献信息

  • LEE, CHING-SHING;HASHIMOTO, YUICHI;SHUDO, KOICHI;OKAMOTO, TOSHIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1857-1859
    作者:LEE, CHING-SHING、HASHIMOTO, YUICHI、SHUDO, KOICHI、OKAMOTO, TOSHIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of mutagenic heteroaromatics: 2-Aminoimidazo(4,5-f)quinolines.
    作者:CHING-SHING LEE、YUICHI HASHIMOTO、KOICHI SHUDO、TOSHIHIKO OKAMOTO
    DOI:10.1248/cpb.30.1857
    日期:——
    Two potent mutagens, 2-amino-3-methylimidazo [4, 5-f] quinoline and 2-amino-3, 4-dimethylimidazo [4, 5-f] quinoline, were synthesized.
    合成了两种强效的诱变剂,2-氨基-3-甲基咪唑[4, 5-f]喹啉和2-氨基-3, 4-二甲基咪唑[4, 5-f]喹啉。
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