2-[(1S,2S,10R,12R)-9,13-dibenzyl-2-(2-hydroxyethyl)-11-oxa-9,13-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-1-yl]ethanol | 247061-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2S,10R,12R)-9,13-dibenzyl-2-(2-hydroxyethyl)-11-oxa-9,13-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-1-yl]ethanol
• CAS: 247061-41-2
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₃
• 分子量: 518.656
• InChiKey: SCQZLLOFYDVQHI-YFRBGRBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S,10R,12R)-9,13-dibenzyl-2-(2-hydroxyethyl)-11-oxa-9,13-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-1-yl]ethanol 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 腊梅碱
  参考文献：
  名称：

  Direct Stereo- and Enantiocontrolled Synthesis of Vicinal Stereogenic Quaternary Carbon Centers. Total Syntheses of meso- and (−)-Chimonanthine and (+)-Calycanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991714g
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-1-N,2-N-bis(2-iodophenyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclohexene-1,2-dicarboxamide 在 lead(IV) acetate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(1S,2S,10R,12R)-9,13-dibenzyl-2-(2-hydroxyethyl)-11-oxa-9,13-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Direct Stereo- and Enantiocontrolled Synthesis of Vicinal Stereogenic Quaternary Carbon Centers. Total Syntheses of meso- and (−)-Chimonanthine and (+)-Calycanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991714g