(3aR,8bS)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole | 247061-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,8bS)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
• CAS: 247061-44-5
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄
• 分子量: 498.671
• InChiKey: NARWWRBZGVOLRL-YFRBGRBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8bS)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole 在 氨 、 sodium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 山腊梅碱
  参考文献：
  名称：

  Direct Stereo- and Enantiocontrolled Synthesis of Vicinal Stereogenic Quaternary Carbon Centers. Total Syntheses of meso- and (−)-Chimonanthine and (+)-Calycanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991714g
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,2S,10R,12R)-9,13-dibenzyl-2-(2-hydroxyethyl)-11-oxa-9,13-diazapentacyclo[10.7.0.02,10.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-1-yl]ethanol 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,8bS)-8b-[(3aR,8bS)-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-4-benzyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Direct Stereo- and Enantiocontrolled Synthesis of Vicinal Stereogenic Quaternary Carbon Centers. Total Syntheses of meso- and (−)-Chimonanthine and (+)-Calycanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja991714g

文献信息

• Direct Stereo- and Enantiocontrolled Synthesis of Vicinal Stereogenic Quaternary Carbon Centers. Total Syntheses of <i>meso</i>- and (−)-Chimonanthine and (+)-Calycanthine
  作者：Larry E. Overman、Daniel V. Paone、Brian A. Stearns

  DOI：10.1021/ja991714g

  日期：1999.8.1