Methyl-3β-acetoxy-25,26,27-trinorlanosta-7,9(11)-dien-24-oat | 35844-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl-3β-acetoxy-25,26,27-trinorlanosta-7,9(11)-dien-24-oat
• CAS: 35844-33-8
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: FYEGXVJTMMJFRY-ISSSRCBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3β-acetoxy-25,26,27-trinorlanosta-7,9(11)-dien-24-oat 在 chromium(VI) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 174.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrazyklische Triterpene. 5. Mitt. Synthese von epimeren 9,11-Epoxiden in der Tri-, Hexa-, und Octa-Norlanostan-Reihe (Kurze Mitteilung)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903668
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 4-((3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-acetoxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl-3β-acetoxy-25,26,27-trinorlanosta-7,9(11)-dien-24-oat
  参考文献：
  名称：

  Tetrazyklische Triterpene. 5. Mitt. Synthese von epimeren 9,11-Epoxiden in der Tri-, Hexa-, und Octa-Norlanostan-Reihe (Kurze Mitteilung)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903668

文献信息

• The synthesis of some 32-functionalised lanostane derivatives
  作者：P. L. Batten、T. J. Bentley、R. B. Boar、R. W. Draper、J. F. McGhie、D. H. R. Barton

  DOI：10.1039/p19720000739

  日期：——

  3β-acetoxy-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate have been synthesised by an analogous route. Unsuccessful attempts to prepare 3β-acetoxylanost-7-en-32-oic acid are reported, together with some novel methods for the oxidation of sterically hindered aldehydes as exemplified by using pivalaldehyde as a model compound.

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。