3-oxoolean-12-en-29α-oic acid | 76094-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-oxoolean-12-en-29α-oic acid
• 英文别名: 3-keto-olean-12-en-29-oic acid；3-oxo-olean-12-en-29-oic acid；3-oxoolean-12-en-29-oic acid；katononic acid；(2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,12aR,14bR)-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,11,12,13,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylic acid
• CAS: 76094-29-6
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: CGZZFWMLSVHLFZ-FUQFICMISA-N

物化性质

• 熔点：
  247-250 °C
• 沸点：
  550.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxoolean-12-en-29α-oic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 20.0h， 生成 3β-hydroxyolean-12-ene-29-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, K. S.; Manna, T. K.; Laha, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 609 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-oxoolean-12-en-29α-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Gaul, Kim L.; Lewis, Keith G.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1371 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green synthesis of katononic acid nanosheets
  申请人：KING SAUD UNIVERSITY

  公开号：US10086027B1

  公开（公告）日：2018-10-02

  The synthesis of katononic acid nanosheets is a method of extraction of katononic acid from the n-hexane fraction of Nuxia oppositifolia. The katononic acid isolated from N. oppositifolia may be suspended in methanol and added dropwise to boiling water, sonicated, stirred, and freeze dried to form katononic acid nanosheets. These katononic acid nanosheets may be used to kill cancer cells or microorganisms.

  卡托尼酸纳米片的合成是从 Nuxia oppositifolia 的正己烷馏分中提取卡托尼酸的方法。从 N. oppositifolia 中分离出的褪黑激素酸可悬浮在甲醇中，滴加到沸水中，经超声、搅拌和冷冻干燥形成褪黑激素酸纳米片。这些褪黑素纳米片可用于杀死癌细胞或微生物。
• DNA Polymerase β Inhibitors from <i>Sandoricum</i> <i>k</i><i>oetjape</i>
  作者：Di-An Sun、Shelley R. Starck、Edward P. Locke、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/np990104r

  日期：1999.8.1

  Bioassay-guided fractionation of Sandoricum koetjape using an assay sensitive to DNA polymerase beta inhibition led to the isolation of three active compounds (1-3) having IC50 values from 20 to 36 mu M. Derivatives 5-14 were prepared from compounds 1 and 2; derivatives 11, 12, and 13 showed activity against DNA. polymerase beta with IC50 values ranging from 16 to 36 mu M.
• Mukherjee, K. S.; Manna, T. K.; Laha, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 609 - 610
  作者：Mukherjee, K. S.、Manna, T. K.、Laha, S.、Chakravorty, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• Gaul, Kim L.; Lewis, Keith G.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 9, p. 1371 - 1380
  作者：Gaul, Kim L.、Lewis, Keith G.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——