(+)-<1S(1S),3S,4S,6S>-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-(hydroxymethyl)-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methyl-1,3-cyclohexanediol | 115030-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-<1S(1S),3S,4S,6S>-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-(hydroxymethyl)-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methyl-1,3-cyclohexanediol
• 英文别名: (+)-(1S(1S),3S,4S,6S)-6-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1-[1-(hydroxymethyl)-3-(phenylsulphonyl)propyl]-4-methyl-1,3-cyclohexanediol；(1R,3S,4S,6S)-1-[(2S)-4-(benzenesulfonyl)-1-hydroxybutan-2-yl]-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-methylcyclohexane-1,3-diol
• CAS: 115030-95-0；115075-71-3；127854-64-2；127854-65-3
• 化学式: C₃₄H₄₆O₆SSi
• 分子量: 610.887
• InChiKey: VKEHSPJKCXVTCH-KZONSQNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-<1S(1S),3S,4S,6S>-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-(hydroxymethyl)-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methyl-1,3-cyclohexanediol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苯甲醛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R^*,5S^*,6S^*,8S^*,9S^*,11S^*)-11-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-9-methyl-2-phenyl-5-<2-(phenylsulphonyl)ethyl>-1,3-dioxaspiro<5.5>undecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of a synthetic route towards milbemycin β1: Preparation of an advanced model system.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96835-7
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-4-methoxy-1-methyl-1,3-cyclohexadiene 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 Oxone 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 88.16h， 生成 (+)-<1S(1S),3S,4S,6S>-6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1-<1-(hydroxymethyl)-3-(phenylsulphonyl)propyl>-4-methyl-1,3-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  螺缩醛大环内酯（+）-米尔倍霉素β1的高度收敛的全合成

  摘要：

  大环内酯类天然产物的高度会聚合成米尔倍霉素β 1报道。该合成的关键特征包括通过对称的1,4-戊烷双环氧化物（3）选择性开环引入C11-C15侧链，然后与衍生自2,3-反-二甲基的阴离子反应-6-苯基磺酰基吡喃（2），得到米尔倍霉素β中的“北部” C11-C25片段（33）1。经由新颖的去共轭乙烯基砜阴离子序列，将衍生的C 11 -C 25醛单元（37）与C 1 -C 10南部区域片段（5）偶联，得到包含天然产物的所有碳取代基的产物。最后操作涉及macrolactonisation和氧化硒随后推出的重要3,4-双键的SYN在剔除。在倒数第二个步骤中，在超声下用碘甲烷和氧化银（I）完成C-5羟基的甲基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89182-1