ethyl (E)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)but-2-enoate | 99809-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)but-2-enoate
• CAS: 99809-84-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: NWSZLLULJPJCGX-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  516.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)but-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4'-乙酰苯并-15-冠-5-醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以51.8%的产率得到ethyl (E)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Effect of A-strain on a diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-aryldecahydroisoquinolines; revised structures of N-acyliminium ion-polyene cyclization products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a035

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;NEMOTO, HAJIME;SHIBUYA, SHIROSHI, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 561-564
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、NEMOTO, HAJIME、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——