17-[3-(azidomethyl)hepta-1,6-dien-2-yl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene | 97580-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-[3-(azidomethyl)hepta-1,6-dien-2-yl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 97580-34-2
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 417.505
• InChiKey: GREKSYCLRQTPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-[3-(azidomethyl)hepta-1,6-dien-2-yl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[1-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-vinyl]-hex-5-enyl}-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17-[3-(azidomethyl)hepta-1,6-dien-2-yl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
  参考文献：
  名称：

  Effect of A-strain on a diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-aryldecahydroisoquinolines; revised structures of N-acyliminium ion-polyene cyclization products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a035

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;NEMOTO, HAJIME;SHIBUYA, SHIROSHI, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 561-564
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、NEMOTO, HAJIME、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——