(4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester | 97579-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester
• CAS: 97579-69-6；99809-88-8
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₉
• 分子量: 507.581
• InChiKey: OTJVEPGZNDDTJU-UFPGJGBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(4aR,6R,8aR)-2-Methyl-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-decahydro-isoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]hex-5-enyl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,6R,8aR)-4a-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-octahydro-isoquinoline-2,6-dicarboxylic acid 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-[3,4-crowned(15-crown-5)phenyl]-trans-decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98544-7