(R)-N-(2-(2-(2-aminopropyl)-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1350922-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-N-(2-(2-(2-aminopropyl)-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[2-[2-[(2R)-2-aminopropyl]-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1350922-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 284.279
• InChiKey: XLVNNWDGOWLEPL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-(2-(2-aminopropyl)-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 (1S,2S,12S,13S,15R)-15-methyl-13-propyl-10,14-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-3,5,7-triene-9,16-dione
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和多取代双吡啶类镇痛活性的体内评价

  摘要：

  手性β-氨基α,β-不饱和酮上的杂迈克尔加成，经过一些结构修饰后，得到β,β-二氨基缩酮。这些二胺与醛的曼尼希型反应以高非对映选择性导致三取代的哌啶。另一种高度立体选择性的曼尼希环化反应，由相应的酰亚胺原位生成 N-酰基胺离子，允许制备原始的多环双吡啶衍生物。通过扭体试验在体内评价了制备的三种化合物的镇痛作用。如果镇痛特性的生物学结果令人失望，与对阿片受体具有高亲和力的双吡啶 HZ2 相比，该方法的模块化提供了为新应用引入许多取代基的可能性，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200919
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl [4-oxo-hex-5-en-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-N-(2-(2-(2-aminopropyl)-1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成和多取代双吡啶类镇痛活性的体内评价

  摘要：

  手性β-氨基α,β-不饱和酮上的杂迈克尔加成，经过一些结构修饰后，得到β,β-二氨基缩酮。这些二胺与醛的曼尼希型反应以高非对映选择性导致三取代的哌啶。另一种高度立体选择性的曼尼希环化反应，由相应的酰亚胺原位生成 N-酰基胺离子，允许制备原始的多环双吡啶衍生物。通过扭体试验在体内评价了制备的三种化合物的镇痛作用。如果镇痛特性的生物学结果令人失望，与对阿片受体具有高亲和力的双吡啶 HZ2 相比，该方法的模块化提供了为新应用引入许多取代基的可能性，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200919

文献信息

• Diastereoselective synthesis of trisubstituted piperidines: a versatile synthon for elaboration of uncommon poly(aza)heterocyclic structures
  作者：Aurélie Plas、Isabelle Abrunhosa-Thomas、Pierre Chalard、Yves Troin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.148

  日期：2011.12

  Hetero Michael addition on chiral β′-amino-α,β-unsaturated ketone furnished, after some structural modifications, β,β′-diaminoketals. Mannich type reaction of these diamines with an aldehyde led, with a high diastereoselectivity, to trisubstituted piperidines. Starting from a functionalized aldehyde and after subsequent deprotection of the amino group, an intramolecular Michael addition provided o

  经过一些结构修饰后，在手性β'-氨基-α，β-不饱和酮上的杂迈克尔加成反应提供了β，β'-二氨基缩酮。这些二胺与醛的曼尼希型反应以高非对映选择性导致三取代的哌啶。从官能化的醛开始并在随后的氨基脱保护之后，分子内迈克尔加成提供了八氢-2 H-吡咯并-[3,4- b ]-吡啶，这是一种在展示生物活性的化合物中发现的罕见骨架。
• Stereoselective Synthesis and In Vivo Evaluation of the Analgesic Activity of Polysubstituted Bispidines
  作者：Aurélie Plas、Fabien Marchand、Alain Eschalier、Yves Troin、Pierre Chalard

  DOI：10.1002/ejoc.201200919

  日期：2012.10

  ketone gave, after some structural modifications, β,β -diamino ketals. Mannich-type reactions of these diamines with an aldehyde led, with high diastereoselectivity, to trisubstituted piperidines. Another highly stereoselective Mannich cyclization, with an N-acyliminium ion generated in situ from the corresponding imide, allowed the preparation of original polycyclic bispidine derivatives. The antinociceptive

  手性β-氨基α,β-不饱和酮上的杂迈克尔加成，经过一些结构修饰后，得到β,β-二氨基缩酮。这些二胺与醛的曼尼希型反应以高非对映选择性导致三取代的哌啶。另一种高度立体选择性的曼尼希环化反应，由相应的酰亚胺原位生成 N-酰基胺离子，允许制备原始的多环双吡啶衍生物。通过扭体试验在体内评价了制备的三种化合物的镇痛作用。如果镇痛特性的生物学结果令人失望，与对阿片受体具有高亲和力的双吡啶 HZ2 相比，该方法的模块化提供了为新应用引入许多取代基的可能性，