[4R,6R,6(1R)]-4-allyl-6-[1-methyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl]-4H-pyran-2-one | 237735-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [4R,6R,6(1R)]-4-allyl-6-[1-methyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl]-4H-pyran-2-one
• CAS: 237735-45-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃Si
• 分子量: 354.605
• InChiKey: DHPSLKDQELTOMX-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4R,6R,6(1R)]-4-allyl-6-[1-methyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl]-4H-pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [4R,6R,6(1R)]-4-allyl-6-[1-methyl-2-(methanesulfonyl)ethyl]-4H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体全合成抗肿瘤大环内酯类RhizoxinD。

  摘要：

  描述了具有强大的抗肿瘤和抗真菌生物活性的天然产物-根瘤菌素D的聚合，高对映选择性合成。该分子的C（1）-C（9）片段是使用三倍拟对称中间体合成的，该中间体最终衍生自γ-丁内酯。通过手性拆分/不对称羟醛方案制备了根霉菌素D的中心核心。探索了产生多烯片段的几种方法，并最终从丝氨酸中分六个步骤制备了侧链。分子的左翼和右翼的统一是使用一步式烯烃化方案实现的，大环化是使用Horner-Emmons烯烃在C（2）-C（3）烯烃上进行的。

  DOI：

  10.1021/jo034011x
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 咪唑 、 Celite 、 氨 、 sodium 、 silver carbonate 作用下， 生成 [4R,6R,6(1R)]-4-allyl-6-[1-methyl-2-((triisopropylsilyl)oxy)ethyl]-4H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective total synthesis of the antitumor macrolide natural product rhizoxin D

  摘要：

  A convergent, enantioselective total synthesis of rhizoxin D (didesepoxy-rhizoxin), a potent antitumor natural product, was achieved via three critical olefinations, including a Horner-Emmons macrocyclization. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00731-5